El retinoblastoma es el tumor ocular más común en niños

Retinoblastoma ,este es el tumor primario más común del ojo en niños. Surge de la retina. La retina es una capa de tejido nervioso que recubre la parte posterior del ojo, lo cual es importante para la visión de la persona. Los retinoblastos (células inmaduras de la retina) se multiplican durante la gestación y los primeros años de vida, para producir suficientes células para crear la retina. A medida que el niño crece, estas células maduran y ya no se diferencian. Si estos retinoblastos inmaduros se convierten en células cancerosas, se desarrolla el retinoblastoma, cuya causa se desconoce. El gen responsable es el gen RB1.

Incidencia de problemas de retinoblastomas:

La incidencia anual es de uno de cada 20000 niños. Ocurre con mayor frecuencia en niños menores de 4 años de edad.

Tipos de retinoblastomas:

Hereditario:

  • La forma hereditaria del retinoblastoma ocurre en un 40%.
  • Puede tener más de un tumor.
  • El tumor a menudo afecta ambos ojos.
  • Puede tener tumores en otras partes del cuerpo.
  • Al aumentar el riesgo de otros cánceres más tarde en la vida.

No hereditario:

  • La mayoría de los niños con retinoblastoma (60%) no tienen la forma genética.
  • Desarrollan tumor en un solo ojo, es decir, unilateral.
  • Estos niños no tienen un mayor riesgo de desarrollar otros cánceres.
  • Sus hijos tienen el mismo riesgo de desarrollar retinoblastoma que otros niños en la población.

Síntomas:

Investigaciones:

  • Examen bajo anestesia general con Retcam.
  • Ultrasonido.
  • Exploración oCT (CAT)
  • MRI.
  • Examen o CSF.
  • Estudios de médula ósea.
  • Gammagrafía ósea en enfermedad avanzada.
  • Análisis cromosómico en algunas ocasiones.

Gestión del retinoblastoma:

1. Cirugía: para extirpar el ojo, conocida como enucleación. Esto se hace cuando no hay visión en el ojo para salvar la propagación y la vida. La enucleación también se puede recomendar si el tumor no responde al tratamiento.

2. La quimioterapia: se utiliza para reducir los tumores en el ojo. Este enfoque se utiliza a menudo en niños con enfermedades bilaterales (ambos ojos) para salvar al menos un ojo que tiene menos enfermedad. También se usa en tumores pequeños donde la visión del ojo está presente para salvar el ojo. en combinación con otras medidas tales como:

1. Fotocoagulación: uso de luz láser para destruir los vasos sanguíneos que irrigan el tumor.

               2  . Terapia térmica: uso de calor para destruir células tumorales

3. Crioterapia: uso de frío extremo para destruir células tumorales

4. Radioterapia: se utiliza para el control de enfermedades locales con preservación de la visión. La radioterapia con placas de radiación y la radioterapia de haz de partículas se utilizan con frecuencia.

Pronóstico o tasas de curación del retinoblastoma:

La tasa de supervivencia a cinco años para los niños con retinoblastoma es de más del 90%.

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